Novel 4-Oxoquinazoline-Based N-Hydroxypropenamides as Histone Deacetylase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
Two series of novel 4-oxoquinazoline-based N-hydroxypropenamides (9a–m and 10a–m) were designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory and cytotoxicity activities against histone deacetylase (HDAC). The compounds showed good to potent HDAC inhib
Lưu vào:
| Tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Bài trích |
| Ngôn ngữ: | eng |
| Nhà xuất bản: |
American Chemical Society
2021
|
| Truy cập trực tuyến: | https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsomega.0c05870 https://dlib.phenikaa-uni.edu.vn/handle/PNK/2748 https://doi.org/10.1021/acsomega.0c05870 |
| Từ khóa: |
Thêm từ khóa
Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên đánh dấu biểu ghi này!
|