Novel 4-Oxoquinazoline-Based N-Hydroxypropenamides as Histone Deacetylase Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
Two series of novel 4-oxoquinazoline-based N-hydroxypropenamides (9a–m and 10a–m) were designed, synthesized, and evaluated for their inhibitory and cytotoxicity activities against histone deacetylase (HDAC). The compounds showed good to potent HDAC inhib
Lưu vào:
Tác giả chính: | Duong T. Anh, Pham-The Hai, Le D. Huy, Hoang B. Ngoc, Trinh T. M. Ngoc, Do T. M. Dung, Eun J. Park, In K. Song, Jong S. Kang, Joo-Hee Kwon, Truong T. Tung, Sang-Bae Han, Nguyen-Hai Nam |
---|---|
Định dạng: | Bài trích |
Ngôn ngữ: | eng |
Nhà xuất bản: |
American Chemical Society
2021
|
Truy cập trực tuyến: | https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsomega.0c05870 https://dlib.phenikaa-uni.edu.vn/handle/PNK/2748 https://doi.org/10.1021/acsomega.0c05870 |
Từ khóa: |
Thêm từ khóa
Không có từ khóa, Hãy là người đầu tiên đánh dấu biểu ghi này!
|
Tài liệu tương tự
-
Design, synthesis, and evaluation of novel (E)‐N'‐(3‐allyl‐2‐hydroxy)benzylidene‐2‐(4‐oxoquinazolin‐3(4H)‐yl)acetohydrazides as antitumor agents
theo: Do T. M. Dung, và những người khác
Nhà xuất bản: (2022) -
Biochemistry and molecular biology /
theo: Papachristodoulou, Despo K.,, và những người khác
Nhà xuất bản: (2018) -
Design, Synthesis and Evaluation of Novel (E)-N'-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3- yl)methylene)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazides as Antitumor Agents
theo: Do, Thi Mai Dung, và những người khác
Nhà xuất bản: (2022) -
Design, Synthesis and Evaluation of Novel (E)-N'-((1-(4-chlorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methylene)-2-(4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)acetohydrazides as Antitumor Agents
theo: Do, Thi Mai Dung, và những người khác
Nhà xuất bản: (2022) -
Human Embryology and Developmental Biology (5th Ed.)
theo: Carlson, Bruce
Nhà xuất bản: (2021)